Здесь вы можете оставить свой вопрос
И в ближайшее время наш менеджер свяжется с вами
О чем поговорим на вебинаре
-
Переход на законодательство ЕАЭС. Соглашение об обращении лекарственных средств, сроки переходного периода
-
Тренды в регистрации и последние изменения
в законодательстве
-
Качество лекарственных средств. Фармакопея ЕАЭС
и документация модуля 3 ОТД
-
Клинические исследования на территории ЕАЭС. Законодательные требования и предоставление
результатов в досье.
| Вебинар ведет Тихонова Анна Директор по развитию учебного центра GxP, НИУ ВШЭ. Факультет права. Магистерская программа «Правовое регулирование в фармацевтике и биотехнологиях» РХТУ им Менделеева. Бакалавр химической технологии Работала в крупных фармацевтических компаниях. Специализируется на вопросах качества и регистрации лекарственных средств |
Напишите нам
Если у вас остались вопросы
Заполняя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности