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The GCP Challenge

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Programa
Sobre el curso

¡Estamos emocionados de invitarle a nuestro innovador programa de capacitación en GCP, que comienza el 5 de noviembre

de 2024! Atrás quedaron los días de aprendizaje tradicional y teórico. En su lugar, nos enfocamos en experiencias prácticas

y atractivas que reflejan situaciones reales que muchos investigadores enfrentan en el campo

El público objetivo para el curso incluye:

  • Especialistas certificados en GCP con experiencia: Aquellos que han sido certificados previamente en GCP y necesitan

re-certificación para mantener el cumplimiento.

  • Asociados de Investigación Clínica (CRAs), Investigadores Clínicos, Coordinadores de Estudios y profesionales de QA: Especialistas responsables de asegurar que los ensayos clínicos se realicen de forma ética y conforme a las directrices de GCP.
  • Gerentes de Proyectos Clínicos: Líderes que supervisan las operaciones de los ensayos y necesitan certificación actualizada para garantizar que sus proyectos cumplan con los estándares regulatorios
¿Qué puede esperar de nuestro curso?
  • Aprendizaje Interactivo
    Sumérjase en 6 horas de juego autodirigido diseñado para introducirlo en escenarios realistas. Enfrentará desafíos y tomará decisiones que imitan la complejidad de los ensayos clínicos, ayudándole a desarrollar habilidades esenciales de resolución de problemas
  • Contenido Atractivo
    Explore una variedad de situaciones reales a través de estudios de caso, caricaturas y cuestionarios que hacen que el aprendizaje sea tanto divertido como efectivo
  • Perspectivas de Expertos
    Participe en una sesión de preguntas y respuestas en vivo con nuestro panel rotativo de expertos en GCP. Cada mes tendrá la oportunidad de aprender de diferentes líderes en el campo, obteniendo diversas perspectivas y conocimientos que lo mantendrán bien informado
  • Certificado de GCP Reconocido por TransCelerate
    Al finalizar el curso, recibirá un certificado de GCP reconocido por TransCelerate, que demuestra su compromiso con la calidad y excelencia en la investigación clínica

Únase a nosotros en este emocionante viaje para dominar los principios de GCP y prepárese para transformar

su comprensión en conocimiento práctico. ¡Estamos ansiosos por verlo prosperar!

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CONTENIDO DEL CURSO
1
Interacción con IEC / IRB / RA - lo que se debe y no se debe hacer
2
Consentimiento Informado
3
Manejo del IMP
4
Documentos Fuente / Datos Fuente
5
CRF y base de datos del estudio
6
Archivo del Investigador (ISF) y Archivo Maestro del Ensayo (TMF)
7
Manejo de Muestras Biológicas
8
Adhesión al Protocolo / Desviaciones del Protocolo
9
IT y Validación de Sistemas Computarizados (CSV) para principiantes
10
Reporte de Seguridad
11
Supervisión, monitoreo y auditoría
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Este curso es la manera perfecta de actualizar sus habilidades en GCP mientras se suscribe a nuestra plataforma por un año completo. Con la suscripción, recibirá:

  • La próxima actualización de GCP R3,
  • ¡sin costo adicional!
  • Seminarios web mensuales dirigidos por expertos, que ofrecen actualizaciones, sesiones de preguntas y respuestas, y conocimientos sobre hallazgos de inspección y auditoría
Precios
Oferta Especial (válida hasta diciembre de 2024):

  • €300 €180 (precio con IVA incluido) por persona (con seminarios web durante un año)
  • €250 €150 (precio con IVA incluido) por persona (sin seminarios web)

Para grupos, por favor contacte a nuestro gerente para una cotización personalizada.


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